diabetes en neuropathie
Geplaatst: di nov 29, 2005 4:11 pm
Mijn naam is Gina Tamminga en ik heb sinds 2001 diabetes. Ik was geopreerd aan de blinde darm en kon niet weer goed op krachten komen.Op het werk begonnen ze ook al te klagen dat het te lang duurde en ben ik verder gaan zoeken.
Mijn huisarts had al hoge bloeddruk geconstareerd en wist de oorzaak niet ook begon ze met clucose metingen en bleek dat die te hoog waren.
Mijn moeder heeft ook diabetes dus verder onderzoek was wel nodig, ze sruurde mij naar de internist en daar bleek dus dat ik diabetes had.
Ik klaagde al langer over zere voeten maar daar was niet zo veel aandacht aan besteedt ook ik dacht het gaat wel weer over maar ik had wel zooltjes in mijn schoenen.
De bloedsuikers waren met behulp van medicijnen niet stabiel te krijgen en ik was voor de voetklachten naar een neuroloog gestuurd die mij onderzocht en keek naar de reacties van de zenuwen.Ik moest ook voor een zenuwonderzoek naar een ander ziekenhuis .De uitslag was goed ze konden geen afdwijkingen vinden maar de pijn werd er niet beter op.
Met de suikers schommelde het nog wel eens wat met als gevolg dat ik steeds meer pijn kreeg. Op het werk werd het lopen als maar minder soms had ik het gevoel dat ik niet vooruit kwam waar ze raar van opkeken want vroeger riepen ze altijd loop toch niet zo hard.
Dus ik werd weer naar de neuroloog gestuurd die mij weer onderzocht en nu bleek dat er wel uitval van zenuwen waren. Ik kreeg neurontin voorgeschreven en moest het gebruik langzaam opvoeren.
In de tussen tijd was ik ook begonnen met spuiten en werden mijn suikers langzaam iets beter en werd ik op verzoek bij de huisarts naar een pijnpoly verwezen maar toen kon ik er al niet meer zelf komen maar zat ik in de rolstoel.
daar kreeg ik nog meer medicijnen eerst tramadol (een medicijn die bij de groep morfine hoort) ik kreeg daar vier van op een dag en nog had ik pijn.
Ik kreeg er later nog amitriptilyne bij en toen werd de pijn wat dragelijker.
Al met al krijg ik nu twintig pillen per dag en nu kan ik het volhouden al kan ik zelf niet veel en heb een hulp een keer in de twee weken en onze nog thuis wonende dochter helpt goed mee en zo redden we het wel samen maar keuk is het niet . Morgen moet ik naar de keuringsarts want ik ben al bijna twee jaar thuis. Ik spuit nu vier keer twee keer 14 eenheden en een keer 12 novorapid en voor de nacht 28 eenheden levemir wat mij goed bevalt en waar ik beter op reageer het zorgt namelijk dat je ook overdag beter ingesteld bent.Thuis in de keuken heb ik een trippelstoel waar ik veel gebruik van maak vooral met eten koken.
En willen we winkelen of iets anders ga ik in de rolstoel.
Wel kan ik nog fietsen en daar ben ik heel blij mee.
Het is een heel verhaal geworden maar zo is wel veel over mij bekend
groeten Gina.
Mijn huisarts had al hoge bloeddruk geconstareerd en wist de oorzaak niet ook begon ze met clucose metingen en bleek dat die te hoog waren.
Mijn moeder heeft ook diabetes dus verder onderzoek was wel nodig, ze sruurde mij naar de internist en daar bleek dus dat ik diabetes had.
Ik klaagde al langer over zere voeten maar daar was niet zo veel aandacht aan besteedt ook ik dacht het gaat wel weer over maar ik had wel zooltjes in mijn schoenen.
De bloedsuikers waren met behulp van medicijnen niet stabiel te krijgen en ik was voor de voetklachten naar een neuroloog gestuurd die mij onderzocht en keek naar de reacties van de zenuwen.Ik moest ook voor een zenuwonderzoek naar een ander ziekenhuis .De uitslag was goed ze konden geen afdwijkingen vinden maar de pijn werd er niet beter op.
Met de suikers schommelde het nog wel eens wat met als gevolg dat ik steeds meer pijn kreeg. Op het werk werd het lopen als maar minder soms had ik het gevoel dat ik niet vooruit kwam waar ze raar van opkeken want vroeger riepen ze altijd loop toch niet zo hard.
Dus ik werd weer naar de neuroloog gestuurd die mij weer onderzocht en nu bleek dat er wel uitval van zenuwen waren. Ik kreeg neurontin voorgeschreven en moest het gebruik langzaam opvoeren.
In de tussen tijd was ik ook begonnen met spuiten en werden mijn suikers langzaam iets beter en werd ik op verzoek bij de huisarts naar een pijnpoly verwezen maar toen kon ik er al niet meer zelf komen maar zat ik in de rolstoel.
daar kreeg ik nog meer medicijnen eerst tramadol (een medicijn die bij de groep morfine hoort) ik kreeg daar vier van op een dag en nog had ik pijn.
Ik kreeg er later nog amitriptilyne bij en toen werd de pijn wat dragelijker.
Al met al krijg ik nu twintig pillen per dag en nu kan ik het volhouden al kan ik zelf niet veel en heb een hulp een keer in de twee weken en onze nog thuis wonende dochter helpt goed mee en zo redden we het wel samen maar keuk is het niet . Morgen moet ik naar de keuringsarts want ik ben al bijna twee jaar thuis. Ik spuit nu vier keer twee keer 14 eenheden en een keer 12 novorapid en voor de nacht 28 eenheden levemir wat mij goed bevalt en waar ik beter op reageer het zorgt namelijk dat je ook overdag beter ingesteld bent.Thuis in de keuken heb ik een trippelstoel waar ik veel gebruik van maak vooral met eten koken.
En willen we winkelen of iets anders ga ik in de rolstoel.
Wel kan ik nog fietsen en daar ben ik heel blij mee.
Het is een heel verhaal geworden maar zo is wel veel over mij bekend
groeten Gina.