BEHANDELING OVERGEWICHT EN DIABETES

Hallo allemaal,

Ik ben thei,enkelen zullen mij wel kennen in de DB wereld. Ik ben een man van 52 jaar met diabetes + diverse complicaties en hierdoor in de WAO beland.

Voor bij mij DB ondekt werd had ik een keer of 3 een candida infectie,deze is met pineciline weggewerkt.
DB werd bij mij ondekt in augustus 1999,ik had al enige tijd veel dorst en moest ook veel plassen,logisch dacht ik,een grote vermoeidheid,op de raarste tijden en plaatsen kon ik slapen,maar ja,ik was ook altijd hard aan het werken.

Maar nu weet ik beter,DB was de diagnose dus aan de pillen,metformide en glicazide,hielp wel iets maar langzaam gingen de bls en het Hba1c weer omhoog,medicatie verhogen,even weer goed en dan weer mis.
Dat ging zo even een tijdje door totdat ik samen met mijn huisarts besloten had om te gaan spuiten.
4x daags was mij meteen duidelijk,om mijn vrijheden te houden,dus een doorverwijzing naar de internist.

Die wilde de medicatie van de pillen weer aanpassen en ik heb daar in 1e instantie mee ingestemt,totdat ik enkele keren de wc niet meer haalde,toen was mijn ''metformine maat'' vol.
De internist wilde de metformine weer verhogen zodat ik boven de 2000mg heen kwam en meer dan die 2000mg had geen effect was ik al achter gekomen.
Deze internist was ondertussen mijn 2e of 3e al,ik heb toen gezegd; Ik ga vanaf nu spuiten anders ben ik weg en dat heb ik toen ook maar gedaan.

Volgend ziekenhuis en internist(bij deze kom ik nog en ben ik prima tevreden over),deze liet mij overstappen op Novonorm en Avandia,nadat hij me de werking had uitgelegd ,waar ik wel iets in zag zitten.
Maar na enkele maanden ben ik alsnog overgestapt op spuiten,1x Insulatard en 3x Novorapid.
Dat ging prima in het begin,maar na enkele maanden vlogen mijn bls weer de hoogte in en ik kreeg last van het Dawnsyndroom.
Na 9 maanden spuiten ben ik dan op een pompje overgestapt wat ik nu dus niet meer wil missen.
Wel heb ik tot mei 2004 nog Avandia geslikt bij het insulinegebruik,maar ben daar mee gestopt omdat ik last kreeg van vochtophoping,waar ik nu dan weer vanaf ben.

Daarbij heb ik als complicaties (poly)neuropathie,2 diabetesvoeten,grote vermoeidheid en artrose in heupenen schouders.

Hoi Thei,

Ja, hoor ik ken jou en jij kent mij ook wel natuurlijk van het DB-wereldje!

Welkom op het forum hoor!

Groetjes van Paulina

Kleine wereld Paulina

Hallo Thei

Welkom op het forum. Soms introduceren specialisten insuline gewoon te laat!! Ze blijven het orale protocol volgen tegen beter weten in.

Ik weet niet of je het te heftig vindt maar zou je mee willen doen aan de 7 x 7 test, zie discussie met leisbeth:

http://www.candida-fibromyalgie-hypogly ... php?t=6180

liesbeth is type 2, geen insuline

het is wel heftig 7 x 7 = 49 x prikken en een dagboek maken maar ik denk dat het de moeite loont als je naar de resultaten van liesbeth kijkt.

Dag Thei

Mijn naam is Nelleke en gisteren pas jouw naam tegengekomen op het andere db forum (en je verhaal daar gelezen) waar ik zo kort mogelijk mijn verhaal verteld heb over mijn neuropathie-klachten en hoe ik verbetering heb mogen ervaren en dit zo graag anderen wil laten weten om ze hetzelfde te gunnen zoals ik dit nu mag ervaren.

Net zoals jij gebruik ook ik een insulinepomp, alleen heb ik hiermee nog niet de waardes kunnen bereiken die ik ook zou willen, maar ik durf best wel te stellen dat het ook aan mij ligt (tot anders bewezen zou worden).....men noemt mij een kwikpil en dat zegt misschien al genoeg ! Willy wil ook mij aan de 7 x 7 dagen test en Liesbeth is er al mee begonnen, ik heb het toegezegd en het stimuleert mij nog meer als er meerderen mee zouden doen (Willy...jij krijgt het druk

Mag ik eens vragen of je, als je de verhalen leest van Paulina, Theo en nu van mij en je leest dat wij toch ook die pijnlijke voeten hebben gehad, maar dat we van die klachten verlost zijn door supplementen te gaan gebruiken, je niet popelt om dit ook te gaan proberen ? Misschien een voorbarige vraag maar ik denk aan mezelf toen ik de verhalen ging lezen en.....zoals ik al aangaf op het db forum : het wonder is ook bij mij geschied.

Ik zal je ook volgen via dit forum en wens je in elk geval oprecht verbetering toe van al je klachten !

Groetjes : Nelleke

Willy ik ben een type 2 diabeet die zelf regulerend is,dwz ik bepaal zelf hoeveel ik bolus en pas ook mijn basale hoeveelheid insuline aan en sinds de tijd dat ik het zelf regel ben ik ook prima ingestelt.

Daarbij meet ik normaal 4x per dag en als ik mij niet goed voel ook wel 6x of meer als het nodig is,zodat ik mijn insuline hoeveelheid meteen kan aanpassen naar de omstandigheden.

Voor ik goed ingestelt was,heb ik voormijzelf al alles opgeschreven wat eten betreft met de bls waardes erbij en de basale hoeveelheden,dat alles zit nu op mijn ''harde schijf'' in mijn hoofd en kan ik vrij goed oproepen.

Ik weeg niets,tel geen koolhydraten(khd) maar schat alles in en dat gaat prima en gaat het een keer mis,jammer dan maar, dan gaat het maar mis,heb ik weer wat bijgeleerd.
Dus een keer een hypo of hyper,leert mij vooral met dingen die ik ''nieuw eet'' en nog niet kende,hier een volgende keer mee om te gaan.
Ik weet ook dat veel DB nu hun haren te bergen rijzen,maar voor mij werkt dit prima,komt nog bij dat ik met eten een echte ''Bourgondier''ben.

Om nu weer opnieuw alles op te schrijven wat eten en bolussen aangaat heb ik dus totaal geen zin en motievatie voor,want dan ga ik weer terug naar mijn slecht te regelen DB tijd.
Wel wil ik de opmerking maken dat je niet voor iedere DB dezelfde standaard behandeling en etens voorschriften kunt maken.
Als ik als voorbeeld de Gl index aanhaal,weet ik dat ik op bv pasta's heel anders reageer dan de meeste andere DB.
Dan alcohol,sterke drank doet mij niets terwijl een paar pilsjes voor mij grote schommelingen of hoge bls ten gevolge heeft.

's Avonds 1 zakje chips bezorgt mij een bls van 12 mmol als ik bij het avondeten aardappels gegeten heb,heb ik bv een pasta of piza gehad als avond eten dan doet dat zakje chips niets met mijn bls.
Door traagwerkende khd gaat het na het avondeten vaak mis en schieten mijn bls uren later omhoog.
Vet gebruik ik heel weinig dus de khd worden niet te veel ''ingepakt'' en later weer losgelaten.

Dit alles met een Hba1c van 7.3%,nuchtere bls van 5.2-6.4 mmol gemiddeld, een gewicht van 135 kg en insuline resistentie.

Nelleke schreef: Mag ik eens vragen of je, als je de verhalen leest van Paulina, Theo en nu van mij en je leest dat wij toch ook die pijnlijke voeten hebben gehad, maar dat we van die klachten verlost zijn door supplementen te gaan gebruiken, je niet popelt om dit ook te gaan proberen

Nelleke ik zal mijn Neuropathie verhaal bij het betreffende onderwerp plaatsen.

Om nu weer opnieuw alles op te schrijven wat eten en bolussen aangaat heb ik dus totaal geen zin en motievatie voor,want dan ga ik weer terug naar mijn slecht te regelen DB tijd.

oke kan ik begrijpen. weer een slachtoffer minder voor mijn programma ontwikkeling



blijven paulina en nelleke over, ga ik die "bewerken", dames u bent gewaarschuwd!!

Tjonge Thei.......als ik dit zo lees van jou moet ik eerlijk toegeven dat wij wel een beetje op elkaar lijken met dat inschatten van het eten dat we doen en 'dan maar een beetje gokken met bolussen'.
(wel gemakkelijk hè om zomaar even op een knopje te drukken )

Toch lees ik nog wat anders ook (en ook vergelijkbaar met hoe ik altijd dacht).......

Dus een keer een hypo of hyper,leert mij vooral met dingen die ik ''nieuw eet'' en nog niet kende,hier een volgende keer mee om te gaan.

ik zeg nu bij mezelf : stom Nelleke...je had even moeten kijken in dat boekje hoeveel khdr. erin zaten en dan had je niet die hyper gehad, want ik ben zo langzamerhand gefrustreerd geworden door hypers, want net zoals jij zult weten beschadigen deze juist onze voeten (en uiteindelijk alles in je lichaam).
Waarom denk je dat ik vreemde reacties in mezelf krijg als ik weer eens hoge waardes zie ? Ik weiger dan acuut die waardes op te schrijven.....een afwijking zul je denken, want wie houdt wie nu voor de gek, maar......ik weet nu dus wat neuropathie is en vooral waardoor dit ontstaan is.

Uit jouw hele verhaal blijkt dat jij het eigenlijk zat bent om opnieuw te gaan proberen nog betere waardes te krijgen c.q. nog stabieler te worden en ik mag het eigenlijk niet zeggen, maar ik ben ergens blij dat ik nu ook eens iemand tref die duidelijk toch ook best wel 'boos' is door al dit gedoe door die ziekte ? (of zie ik dit nu hartstikke verkeerd ?)
Overigens.....ik ben jaloers op jou met een Hba1c van 7.3......dat heb ik misschien nog maar 1 keer gehad in al die jaren (14 jaar hoor) en ik zit meer zo tegen de 9 aan en door de honderden hypo's die ik gehad heb, had ik best wel eens een mooi gemiddelde, maar wist donders goed dat dit dan door veel hypo's veroorzaakt was en....zei dit nog eerlijk ook !!!!
Nuchter sta ook ik vaak op met 6 of 7 en soms lager, maar net zoals jij zegt : de avondenwaardes kan ik lang niet altijd verklaren.

Nog even terugkomen op het het zat zijn om alles op te gaan schrijven, omdat je dit ook al zo vaak hebt gedaan. Al mijn pogingen om verbetering te krijgen zijn velen geweest en inderdaad.....als je dan zo intensief bezig bent met alles opschrijven dan hield ik dit ook niet vol en daarna gingen we dan weer op de oude voet door ! Net zoals jij aangeeft dat je nu zelf wel de basaalinstellingen aanpast zoals jij denkt dat het moet......dat je zelf wel bepaalt hoeveel bolussen je geeft.......doe ik het ook, omdat de begeleiding vanuit het ziekenhuis minimaal te noemen is.

Jij geeft aan dat je vanaf 1999 diabetes hebt gekregen (misschien langer voordat je er erg in had) maar goed....toch heb je al last van je voeten. Ik denk dat jij net zoals ik liever verbetering ziet dan verslechtering en daardoor is het nu voor mijzelf zover dat ik, nu mijn voeten geen pijn meer doen, nu wil gaan werken aan 'gericht weten hoe ik mijn bloedsuikers aan moet pakken' c.q. wat ik eet en wat dit doet met mijn bloedwaardes.

Zou ik je, als lotgenoot, niet over kunnen halen met mij mee te gaan doen ? Net zoals dit voor jou iets is waarvan je zegt : dat doe ik niet meer is dit ook een hele opgave voor mij, maar ik heb al een beetje een voorbeeld gezien in Liesbeth's opgave, waardoor er toch al naar voren is gekomen wat ze absoluut niet moet eten. Je kunt dan toch gewoon je bolus blijven geven zoals je nu doet en wanneer je dit nodig acht, alleen......opschrijven hoeveel en wat je eet en inderdaad eerst je bord op de weegschaal .
Jeetje......terwijl ik dit zo opschrijf denk ik : jij weet het ook allemaal wel hè Nelleke, maar NU DOEN, dus Thei........wil je niet 7 daagjes meedoen met die test die Willy jou ook voorgesteld heeft ?
Of het voor ons ook verschil gaat maken......dat weet ik niet maar op deze manier doen we er wel alles aan en uteindelijk voor onszelf !

Hoop niet dat je me kwalijk neemt dat ik zo open aan je schrijf, maar ik bedoel het heus goed.

Groetjes : Nelleke

Nee Nelleke,ik doe niet mee!!


En boos ben ik niet op mijn DB,ik heb het en moet er het beste van maken,ik ben het dus ook niet zat om betere bls te krijgen,maar doe dat op mijn ''eigen wijze'' hahaha

Ik ben ooit begonnen met een Hba1c van rond de 12% die langzaam gezakt is en naderhand ook weer gestegen.
Met mijn Internist,Huisarts,DVK en dieetiste heb ik een prima verhouding,maar hun kunnen mij niet optimaal bijstaan in mijn DB en NP gevecht,de puntjes op de ''I'' moet ikzelf doen!!

En dat ik dat op ''mijn''manier goed doe bewijst mijn Hba1c,die zeker over 4 maanden weer lager is,zeker weten,ik zie het aan de momentele
bls waardes.
Goed,die Hba1c is niet zaligmakend,weten we ook allemaal het is een gemiddelde en die kan ook tot stand komen door bls van 2 en 12,maar is dan niet goed tot stand gekomen.

Dan zijn de hypo's sinds mijn pompgebruik drasties minder geworden,eerst wel een stuk of 5 per week en nu misschien 2x per maand die ik altijd voor ben omdat ik ze goed voel aankomen.
Als ik te hoog dreig te komen merk ik bij zo'n 9 mmol dat ik begin te gapen en mijn ogen dicht willen vallen,even meten,op de knopjes duwen en het probleem is verholpen
Gebeurt niet altijd omdat ik ook de resultaten wil weten als ik niet ingrijp.

Wat ook soms resulteert in ;op de knopjes drukken zonder te meten
Maar dat is en kwestie van je lichaam ''kennen''.
Nu dat weten wat je eet waar jij nu aan beginnen gaat heb ik al voor 99% achter mijn rug en die 1% die overblijft is om uit te vogelen wat onbekend eten met mij doet.

Dan voel ik mij kiplekker bij deze methode,wat in het verleden wel anders geweest is,dus blijf ik ook lekker doorgaan op mijn manier.
Ik heb al heel wat forum ervaring,je komt dan ook mensen tegen die zelf de dingen net iets anders aanpakken dan de hulpverleners voorschrijven of jijzelf ook doet,ik heb daar veel van geleerd en dan weer hier en dan weer daar een graantje meegepikt,van de ervaringsdeskundigen,mede daardoor ben ik nu zover gekomen,terwijl als ik mijn 1e internist had geloofd er nu veel slechter voor had gestaan.

Dan jou schommelende waardes,kan ik je in adviseren om eens een sensor aan te vragen zodat je weet waar en na wat je geeten hebt je bls doen.
Je geeft ook aan NP te hebben,is er en onderzoek bij jou gedaan naar NP op je maag/darmen,dit kan nl ook die schommelende bls veroorzaken.!!

Dag Thei,

Dat is luid en duidelijk dat je dus niet mee gaat doen, maar gelukkig hebben we allemaal onze eigen keuzes toch ? Even goede vrienden hoor, maar het was het waard te proberen voor mij om me niet 'alleen' te voelen ......(zielig hè ?)

Nog even verder je berichtje doorlezen. Jij hebt het dus wel helemaal geaccepteerd dat je DB hebt.....ik bij vlagen nog steeds niet ! Als het woordje 'risicigroepen' valt....hoor ik daar niet bij .......(

Niet dat ik geen goede verhouding heb met internist en dvk, maar ik 'dring niet aan', omdat ik altijd denk dat anderen hen meer nodig hebben en vandaar dat de begeleiding in zoverre is dat ik zo af en toe mijn neus moet laten zien en verder de veranderingen in basaal e.d. zelf ben gaan doen, omdat ik natuurlijk na al die jaren ook wel weet waar ik mee bezig ben met die pomp.
Ik noemde al dat ik honderden hypo's achter de rug heb en dat is echt waar; ik presteer het nu nog dat ik er 3 op een dag kan hebben, maar dat is vooral 's zomers als ik aan het tuinieren ben en gelukkig zijn mijn meeste hypo's zo : wel bibberen en je akelig voelen maar, na wat eten of drinken, toch door kunnen gaan (soms niet hoor......dan hoofdpijn en doodmoe, maar dat zal herkenbaar zijn).
Voor mij was altijd op mijn meter het getal 10 magisch, want daarboven betekent schade, maar inmiddels weet ik van Paulina ook al dat 10 te hoog is.

Dat 'gokken' wat jij doet met bolussen : ergens moet je toch in je hoofd hebben hoeveel khdr. erin zitten ? 1 bolus, wat zeg ik, een halve bolus te veel, betekent bij mij dan toch echt een hypo tot gevolg en als ik, net zoals vorige week, een lopend buffetje krijg voorgeschoteld, dan kan ik ook niet anders meer dan gokken, want dan weet ik echt niet wat ik eet en als het dan goed gegaan is denk ik alleen maar : dat valt mee !!!
Maar......zo af en toe 'gokken' moet kunnen want dat hoort erbij om, net als ieder ander, gewoon lekker te genieten van een heerlijke verrassende maaltijd en.....dat wil ik ook (af en toe) blijven doen hoor !

Voor mij was het bekend worden met een forum helemaal nieuw toen ik me bij Willy aangemeld heb, dus ik mag niet zeggen ervaring hierin te hebben en nog steeds heb ik lang niet kunnen lezen wat ik lezen wil, want juist reacties en suggesties van anderen vind ik interessant.
Fantastisch toch dat je door jouw 'graantjes-pikkerij' nu bent die je bent en weet wat je weet..........het heeft me in het begin geduizeld hoor toen ik begon met die supplementen en ik van alles en nog wat las over supplementen en mensen die hier baat bij vonden, maar deze overweldigende 'supplementenperiode' ligt achter mij en ik geniet ervan dat het gaat zoals het gaat.

Een sensor meting heb ik gehad in augustus/september en daar kwamen geen bijzonderheden uit. Het enige wat ik niet meer mocht doen bij een hypo was mijn pomp stilzetten, terwijl ik dat al die jaren wel geleerd had; bij de sensormeting was duidelijk zichtbaar dat ik dan echt omhoog schoot in mijn suikers. (maar na een hypo schiet ik meestal omhoog, dus ik twijfel er toch zelf wel aan of dit door het stopzetten van de pomp kwam in dat kwartiertje tot half uurtje dat ik dit deed).

Nee Thei....zoals je gelezen hebt uit mijn verhaal op het db forum werd mij alleen gezegd dat ik neuropathie had; men constateerde dit door een trillende stemvork op mijn tenen te houden en dit voelde ik dan niet en daarmee kwam die conclusie. Naarmate de jaren gevorderd zijn kwamen dus 'wintertenen' met pijnen en toen ook 's zomers die pijnen, dus het werd steeds erger. Ik noemde heus wel die pijnen die toenamen maar er werd absoluut niet op gereageerd en daarom ben ik toen ook van ziekenhuis gewisseld omdat daar een podoafdeling was, maar ook daar toch de ervaring dat men niets voor mij meer kon doen dan me pijnstillers voorschrijven en meer laten gaan zitten !
Verder is me nooit gezegd dat men, door die schommelende bloedsuikers, ook eens een onderzoek wilde doen of er sprake was van NP in maag/darmen. Ik ben me de laatste maanden dan ook pas bewust geworden dat dit ook kan, dus wie weet zal ik dit dan zelf moeten gaan vragen aan de internist.
Heb jij wel al zo'n onderzoek gehad ? en kwam deze vraag hiertoe uit jezelf of werd je dit voorgesteld ?
Ik geloof echt dat er veel te weinig diabeten zijn die begeleid worden zoals het zou moeten, maar besef ook dat dit bijna onmogelijk is, omdat er zoveel mensen zijn die met deze ziekte te maken krijgen.
Jijzelf geeft ook al aan dat, als je je 1e internist had moeten geloven, je er veel slechter voor had gestaan en dat je dankzij anderen nu toch goed gaat.

Zonder meten op knopjes drukken..........ik dacht ook vaak dat ik heel goed aanvoelde als ik eens te hoog zat en tot mijn stomme verbazing las ik dan op de meter 6.2 of zo, dus was dan toch blij dat ik niet eigenwijs geweest was en maar even een bolus had gegeven zonder te meten.....ik was gewoon moe en had geen hyper !

Toch begrijp ik nog niet goed dat jij al zoveel last van je voeten hebt in een betrekkelijk korte tijd dat je db hebt. 'Men' zegt toch altijd dat de problemen echt kunnen beginnen nadat je deze ziekte zo'n 10 jaar hebt ?
Misschien een domme vraag maar het speelt door mijn hoofd en ik stel deze vraag dus toch maar.
En.....nog een vraag. Wat voel jij in je voeten en gebruik jij nu wel voor hiervoor supplementen in de vorm van b.v. liponzuur of overweeg je nu ook om dit te gaan proberen ?

Hoor vast nog wel iets van je....ga nu eerst voor de inwendige mens zorgen.

Groetjes : Nelleke

Nelleke even balen,mijn bericht bijna af,kom ik aan een verkeerde toets en alles weg

Alleen
Tja ik ben recht voor zijn raap en wind nergens doekjes om,is ook mijn bikers mentaliteit.

Accepteren
Ja vanaf de 1e seconde(mijn vader was DB en heeft de laatste 7 jaar op 1 been rondgehuppelt en op 77 jarige leeftijd overleden aan de gevolgen van DB)en ook bewust mijn levens wijze omgegooit,ik wil over enkele jaren mijn evt kleinkinderen nog zien opgroeien.

Internist
Jij hebt die hulp ook nodig,net zo hard als een ander en daar moet je bewust van raken.

Hypo's
Daar verschillen wij,ik heb 'szomers als de temperatuur naar de 30 gr toekruipt meer insuline nodig.

Gokken
Als ik voor het eten op 7 mmol of hoger zit ,bolus ik extra en wel voor elke mmol 1 IE.
Je ziet dat ik ver onder de 10 mmol probeer te blijven,alleen op een andere manier.

Sensor
Natuurlijk moet daar iets uit zijn gekomen!!!!!!!!!!!
Je hebt een Hba1c van 9 of hoger!!!!!
Alleen heeft je internist hier niets mee gedaan en vind ie het wel goed.
Niet pikken,alsnog om een duidelijke uitleg vragen.
Weet je waardoor die hypo's kwamen en weet je waarom je te hoog zit???

Vuistregel
Bij pompgebruik deel je de totale hoeveelheid insuline ongeveer in tweeen,ik zag dat je 21.7 IE basaal gebruikt per 24 uur,dan bolus je per dag over die 3 maaltijden ook ongeveer 21.7 IE??

Als je 1.5-2 uur na het eten te hoog/laag zit moet je de bolus aanpassen
Als je voor de volgende maaltijd te hoog/laag zit moet je de basale aanpassen.

NP
Ik heb een EMG test gehad + een temperatuur test en de nodige ''streel testjes'' met stemvork enz.
De maagendoscopie heb ikzelf om moeten vragen,maar wel gehad,uitslag;Niets aan de hand!!(maag)
Daarop kon ik wel mijn maagpijn verklaren na overleg met lotgenoten die ook Avandia gebruikten,ook had ik last van vochtophoping,dus gestopt met Avandia en weg mijn maagpijn en vochtophoping.
Avandia slikte ik om de insulineresitentie te verkleinen,nu gebruik ik meer insuline.
Terug naar metformine wil ik niet ivm het niet halen van de WC,hahaha

Np kan zich 5 tot 15 jaar uiten nadat de diagnose DB gesteld is,ik ben een type 2 DB dus zal ik wel al jaren hebben rondgelopen met DB zonder dat ik het wist
Voor de pijn gebruik ik Sulpher D12(homeopaties middel)accupuntuur+electromasage 1x per 2-3 of 4 maanden met 1x per maand een vitamine B12 injectie.

Info
De info is mi te slecht en niet te weinig,was 5 jaar geleden zo en nu nog.
Je krijgt een pak folder materiaal mee en daar moet je het mee doen,komt het,je moet op je vetten letten,khd in de gaten houden anders heb je kans op complicaties.
Ja klopt welke complicaties en hoe herken ik dit alles?????

Ja Nelleke dat was het zo'n beetje,als je nog vragen hebt hoor ik het wel,ben jij een type 1 of 2 DB?
En als laatste;Probeer naar je lichaam te luisteren en daar naar te leven.

Nelleke las net jou bericht in deze http://www.candida-fibromyalgie-hypogly ... php?t=6213 dat je een type 1 bent,dacht ik al toen ik las dat je op 0.5-1 IE meer of minder,heftig reageerd

Dag Thei.....ik zit werkelijk de hele dag bijna achter het apparaat maar vind dit niet erg zolang mijn ogen nog maar rond zijn

Je bericht bijna klaar en foetsie.....herkenbaar en natuurlijk ook al een paar keer meegemaakt. Rustig klikken dus !

Jij had als voorbeeld je vader en erg genoeg door de DB zijn been moeten verliezen en dat was voor jou een voorbeeld dat je dit niet zou willen meemaken.
Even tussen haakjes : Helaas weet ik ook wat het is om, in mijn geval dan, een (pleeg)moeder te hebben die 2 onderbenen heeft moeten verliezen, alleen niet door DB maar door bloetvatproblemen; in haar geval was het zo dat zij 90 jaar was toen haar eerste been geamputeerd moest worden en 2 jaar later haar andere, maar dit heeft ook bij mij diepe indruk gemaakt, ondanks het feit dat zij liep met 2 kunstbenen op die leeftijd !!! (Zij is uiteindelijk 96 jaar geworden).

Tja Thei......ik ben dan wel niet recht voor zijn raap en bovendien ben ik misschien te bescheiden om tegenover internisten 'op te treden'.........een voorbeeld : ik heb een poosje geleden maaltijden overgeslagen en had best intensief kontakt met diab. verpleegk. hierover per email. Na alles volbracht te hebben voor een aantal keren hoorde ik niets en dacht zelf dat mijn basaal wel naar beneden zou moeten in de middaguren en toen ik dus per mail na een aantal dagen vroeg of ze al iets wisten, kreeg ik een mailtje terug dat ik niet moest verwachten dat ze me meer dan 1 x per week kon antwoorden. Stom misschien, maar zoiets is dan voor mij
onbegrijpelijk. Ik zou n.l. ook 2 x per dag het spreekuur kunnen bellen en om ze niet te veel te belasten doe je dit dan niet en dan nog is het niet goed. Snap je misschien een beetje waardoor ik dus zo op de achtergrond bezig ben ? (Zou jou waarschijnlijk niet gebeuren !!!)
Bovendien heb ik mijn huidige internist nog maar 1 x ontmoet. Ik moet toch ook altijd een beetje wennen aan een nieuwe arts.

Hypo's : ik krijg deze of door te veel bolus gegeven te hebben of door lekker aktief bezig te zijn.
Hypers : toch te weinig insuline gegeven of.....onverklaarbaar.

Bolus : ik kom zelden tot een totaal bolus van 21 eenh. per dag. Als ik dit zou doen zou ik waarschijnlijk van de ene hypo in de andere rollen.
Heel af en toe is dit wel voorgekomen en nog wel meer dan 21 eenh. maar dan bleek toch dat de insuline, door welke oorzaak dan ook, zijn werk gewoon niet deed en bleef ik hoog zitten. Heb dit ook wel eens besproken met mijn vorige internist, maar hij kon me geen antwoord geven waarom de insuline dan niets deed.

Je laatste vraag : bij de internist die ik nu dus 1 x ontmoet heb kwam ook de vraag of ik type 1 of 2 was. Ik wist het niet, dus heeft hij me naar het lab gestuurd om bloed te laten prikken en daaruit is naar voren gekomen dat 'de uislag past bij type 1'.

Alles zo overdenkend en jouw opmerkingen lezend denk ik toch dat ik heus niet alles op 'slechte' begeleiding mag gooien en wil dit ook niet doen, maar dat ik veel beter mijn best moet gaan doen.....ik liet je al weten dat ik rare reacties krijg als ik hoge bloedsuikers zie en daarmee ook weer tot gevolg dat ik die meter wel zie, maar bang ben voor die uitslag daarop en DAT moet ik zien te overwinnen.
Ik heb 4 kleinkinderen en wil ze ook heel erg graag groot zien worden.

Bedankt voor je reactie in elk geval en als jij nog vragen hebt geldt hetzelfde : stel ze maar !

Groetjes : Nelleke

Druk ik net mijn lange antwoord aan jou weg en zie nog een reactie.

Is dit werkelijk zo dat je als type 1 veel heftiger kan reageren op een bolus van 0.5 - 1.0 dan een type 2 ?
Weet je dat niemand me dit ooit gezegd heeft en dit dus ook weer nieuw voor mij is ???? Moet toch eigenlijk niet kunnen vind je niet ? Het maakt dan weliswaar niet zoveel verschil dat het me niet lukt, maar toch....zoiets wil je wel weten als dit een bekend gegeven is.


Nelleke